• 建議公差

    對于這兩個病例(病變與背景的比率分別為4:1和8:1),應報告以下數據:

    (a)幻影中確切的原始背景濃度,準備它的時間和制造商推薦的全身掃描的注射放射性。

    (b)本研究中使用的所有采集參數(預計為制造商推薦的全身掃描的標準參數),如發射和透射成像時間、軸向步長和本成像研究中模擬的總軸向距離。

    (c)本研究中使用的所有重建和校正參數(預計是制造商推薦的全身掃描的標準參數),如重建參數(迭代數如果使用迭代重建算法和重建過濾器)和其他平滑應用于軸和跨軸方向,以及修正散射、隨機、衰減、衰減、死時間、歸一化、圖像矩陣大小以及相應的像素大小和切片厚度。

    (d)每個球體大小的對比度和背景變化百分比。如果獲得了重復掃描,還應報告重復掃描的對比度和背景變異性的平均值和標準偏差。

    (e)每個切片的Clung,i f的個體值,以及所有切片上的這些誤差的平均值。

    (f)通過所有球體中心的圖像質量幻影的橫向重建切片,以及通過1.7cm球體中心的冠狀圖像。

    (g)每個切片i中的定量誤差?Ai的個別值,以及所有切片上的平均誤差。

    由于沒有制造商規范,因此用戶應設置參考值、公差和操作級別(即,觸發發出維護呼叫的決定)?;谌齻€重復測量值,建議對所有圖像質量參數的基線建立值采用5%的公差標準。


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